Reno-hepato-pankreatische Dysplasie
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
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Zentrum für seltene Erkrankungen am Clementine Kinderhospital
Theobald-Christ-Str. 16
60316 Frankfurt am Main
069 949920
069 94992302
Website
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Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27043000
0761 27044490
Website
- Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Zystische Fibrose
- Glykogenose
- Ahornsirup-Krankheit
- Tuberöse Sklerose Komplex
- Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
- Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Carnitin-Stoffwechselstörung
- Nierenkrankheit, seltene
- Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins
- Knochendysplasie, primäre
- Phenylketonurie
- Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Zentrum für seltene Herz- und Kreislauferkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen
Centre for Rare Diseases Göttingen Universitätsmedizin Göttingen
Robert-Koch-Straße 42a
37075 Göttingen
- Aortic arch defects
- Cor triatriatum sinister
- Interventricular septum aneurysm
- Transposition of the great arteries
- Congenital coronary artery aneurysm
- Arterial duct anomaly
- Aorta coarctation
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Pulmonary arterial hypertension associated with congenital heart disease
- Ehlers-Danlos syndrome
- Atrial septal defect, ostium primum type
- Tetralogy of Fallot
- Congenital aortic valve stenosis
- Cardiac diverticulum
- Familial mitral valve prolapse
Zentrum für Seltene und Erbliche Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Str. 60
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781460221
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- Spezialambulanz für Zystennieren
- Spezialambulanz für Amyloidose und Leichtkettenassoziierte Nierenerkrankungen
- Spezialambulanz für Thrombotische Mikroangiopathie
- Spezialambulanz für Morbus Fabry
- Spezialambulanz für Hyperoxalurie
- Spezialambulanz für Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes
- Spezialambulanz für Glomeruläre Erkrankungen
- Spezialambulanz für Erbliche Nierentumore
- Primary hyperoxaluria
- Birt-Hogg-Dubé syndrome
- Genetic glomerular disease
- Fabry disease
- Von Hippel-Lindau disease
- Bardet-Biedl syndrome
- Autosomal recessive polycystic kidney disease
- Tuberous sclerosis complex
- Genetic cystic renal disease
- Hereditary pheochromocytoma-paraganglioma
- Atypical hemolytic uremic syndrome
- Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer
- Autosomal dominant polycystic kidney disease type 1 with tuberous sclerosis
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Alport syndrome
Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
- Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung
- Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege
- Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten
- Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese
- Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche
- Sprechstunde für Hämodialysepatienten